對于兄弟姐妹而言他們看似相似但實際上卻并不相同，比如有些會成為花匠，有些會成為笛手，又有些會成為物理學家；當然相同的多樣性也同樣適用于人類單一細胞產生的蛋白質中，近日一項刊登于雜志Cell上的一項研究論文中，來自加利福尼亞大學等處的科學家進行了一項大規(guī)模性的研究，結果發(fā)現(xiàn)，由相同基因編碼產生的“兄弟”蛋白（蛋白質亞基）在組織和細胞中或許扮演著*不同的角色，然而這些蛋白質亞基在結構上卻看起來非常相似。
本文研究對于理解人類生物學機制等多方面研究具有一定的效應，比如其會幫助理解人類基因組的基因所編碼的2萬個蛋白如何賦予人類機體多樣的復雜性，如今研究者們知道人類細胞中不同蛋白質的數(shù)量或許遠超于10萬個，但很多問題依然沒有解決。David E. Hill博士指出，比如對癌癥相關蛋白進行研究通過關注于給定細胞、組織或器官中zui為普遍的蛋白質亞型，然而并不太普遍的蛋白質往往是引發(fā)疾病的根源所在，這對于開發(fā)新型藥物提供了一定的思路。
研究者設計了一種名為“ORF-Seq”（ open reading frames Seq）的新型技術，該技術可以幫助研究者以開放閱讀框（ORFs）的形式鑒別并且克隆大量可選擇性的基因產物，并且利用這些產物來產生成百上千種基因的蛋白亞型。人類基因組中大約有2萬個基因負責編碼產生蛋白，而研究者專注于研究其中8%的基因，利用ORF-Seq技術，研究人員就可以收集506個基因編碼產生的1423個蛋白質亞型，其中50%的蛋白質亞型都為新型的基因產物，隨后研究者對1035個蛋白質亞型進行大規(guī)模的篩查測試來觀察哪些蛋白質亞型可以相互作用。
研究者指出，在很多情況下相關的蛋白質亞型會分享不到一半的蛋白質配偶體，而16%的相關蛋白質亞型會*分享非蛋白質的配偶體，從細胞中所有蛋白質相互作用的角度來看，相比較較小的突變蛋白而言，相關蛋白質亞型的行為更類似于*不同的蛋白質。
zui后研究者Lilia Iakoucheva表示，正像文章中描述的那樣，對蛋白質相互作用網(wǎng)絡的詳細解析或許對于研究相關的人類疾病非常關鍵，所有剪接蛋白質亞型中相互作用配偶體的明顯不同或許會揭示，在基因水平上鑒別出的疾病相關的通路或許并不充分，這或許是因為不同的突變體往往參與了不同的通路，zui終引發(fā)相同的疾病，甚至是不同的疾病，當然這有待于后期更加深入的研究去進行解析。
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